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3 résultats pour « multidrug-resistant »
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Santé Humaine Résistance aux antimicrobiens

Virulence Factors and Biofilm Formation in Multidrug-Resistant Metallo-β-Lactamase-Producing Clinical Strains of Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa est une bactérie Gram-négative opportuniste, responsable d'infections nosocomiales, dotée d'un arsenal pathogène complexe. L'objectif de cette étude était de caractériser simultanément le potentiel de résistance, virulence et de formation de biofilms chez des souches cliniques. Au total, 104 souches cliniques de P. aeruginosa (sang (26), selles (26), pus (26) et urine (26) ont fait l'objet de cette étude. Le test de diffusion de Mueller-Hinton, le test d'agglutination et le test de diffusion sur disque combiné ont respectivement permis de déterminer phénotypiquement le profil de résistance, les sérogroupes et la production de métallo-β-lactamase. Les supports de virulence, de résistance et de formation de biofilm ont été détectés par PCR. Les souches de P. aeruginosa étaient résistantes à l'aztréonam (76,4 %), à la ticarcilline (62,4 %), à la pipéracilline (32,4 %), à l'imipénème (17,1 %), au céfépime (14 %) et à la ceftazidime (8,5 %). Ceftazidime (8,3 %). Les sérogroupes O11 (22,1 %), O7 (18,3 %), O16 (16,3 %), et O9 (14,4 %) ont été principalement déterminés dans les souches cliniques. La prévalence totale des gènes de métallo-β lactamase était de 12,5 % (blaIMP) et de 11,5 % (blaVIM). Par ordre décroissant, les gènes de virulence exoS (55,8 %), plcH (48,1 %), LasB (47,1%), pilB (42,3%) et algD (41,3%) ont été détectés (p < 0,05). Le biofilm médian biofilm médian formé en 48 heures varie de 0,4 à 3,3. Les souches cliniques hébergeaient les gènes de biofilm gènes de biofilm pelA (28,8%) et pslA (23,1%). En conclusion, cette étude met en évidence l'importance de la résistance, de la virulence et des capacités de formation de biofilms des souches cliniques de Pseudomonas aeruginosa. En établissant le profil de 104 souches, nous avons constaté des taux élevés de résistance à de multiples antibiotiques, avec des sérogroupes notables et une prévalence considérable de métallo-β, ce qui constitue un défi pour le traitement. En outre, les principaux gènes de virulence et les gènes associés au biofilm étaient prévalent, soulignant le potentiel pathogène de ces souches. Ces résultats soulignent l'importance de la caractérisation des facteurs de pathogénicité en tant que stratégie précieuse pour la surveillance et la gestion de la bactérie P. aeruginosa, en particulier dans les établissements de santé où ces infections sont fréquentes et difficiles à traiter.

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Dr oby wayoro
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Santé Animale

Detection of multidrug-resistant Salmonella Enterica strains in chickens (Gallus gallus domesticus) from markets in Abidjan

Salmonella is a genus of Gram-negative bacilli, causing illnesses in humans, such as typhoid fever, which remain major public health concerns. Based on biochemistry and genomic data, Salmonella is divided into many serovars. In West Africa, Salmonella infection in humans and in food matrices is reported each year. Recently, the emergence of antibiotic-resistant strains of Salmonella represents a high risk for public health. In Côte d’Ivoire, poultry activities and poor hygiene conditions contribute to the emergence of Salmonella infection. The main objective of this study is to detect Salmonella species strains in chicken from local markets in the city of Abidjan. Four sampling sites in the Abidjan district were selected in the local markets of Yopougon (Siporex and Bagnon), Songon, Adjamé, and Abobo. Several chicken intestines (Gallus gallus domesticus) were collected in batches of in each market. The pre-treatment of solation was performed with classic methods for Salmonella-Shigella (SS). Biochemical characterization and antibiotic susceptibility testing were conducted for all isolated strains. The target of the invasive gene (invA) of Salmonella was used for molecular confirmation and DNA sequencing. Among the 22 Salmonella spp. isolates studied, 68% (15/22) of the poultry strains underwent biochemical testing (oxidase, catalase, Gram stain, and motility), with five strains testing positive. Antibiotic susceptibility testing revealed strong resistance to ampicillin and pefloxacin, and weak resistance to gentamicin and clavulanic acid. Furthermore, 59% (13/22) of the isolates were positive by Polymerase chain reaction (PCR) targeting the invA gene. Phylogenetic analysis showed a high similarity to the reference strain Salmonella Enterica serovar Paratyphi. These findings demonstrate the circulation of multidrug-resistant Salmonella strains in poultry in Côte d’Ivoire and highlight the need for continuous surveillance to enhance food safety.

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Dr KONAN Kouadio Fernique
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Santé Humaine Résistance aux antimicrobiens

Prevalence of Beta-lactam Resistance Genes (Bla Genes) in Multidrug-Resistant Strains of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae Isolated from Infections at a University Hospital in Abidjan, Ivory Coast

Aim: The overall objective of this study was to characterise the bla genes responsible for beta-lactam resistance in two major strains of Enterobacteriaceae (Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae) involved in bacterial infections and producing extended-spectrum beta-lactamases. Study Design: The resistance of Enterobacteriaceae to various classes of antibiotics in general, and to the beta-lactam class in particular, is showing a worrying trend in Côte d’Ivoire and around the world. This resistance is due to the production of extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) encoded by bla genes. Place and Duration of Study: This study was conducted from August 2022 to February 2024 in Abidjan (Ivory Coast) at the Pasteur Institute of Ivory Coast (IPCI), at the Cocody site, specifically within the Unit for Antibiotics, Natural Substances, and Surveillance of Microorganisms and Anti-Infective Agents (ASSURMI). Methodology: These strains were isolated from biological samples collected from various hospital departments. A total of 40 Enterobacteriaceae strains were identified using MALDI-TOF mass spectrometry (MS), and antibiotic susceptibility testing (antibiogram) was performed using the Mueller-Hinton agar diffusion method. Genes conferring resistance to Beta-lactams were detected using conventional PCR. Results: The strains studied were Escherichia coli (25) and Klebsiella pneumoniae (15). Seventy-five per cent of the strains were multidrug-resistant (Escherichia coli: 19/25; Klebsiella pneumoniae: 11/15). High resistance rates ranging from 52.63% to 100% to amoxicillin-clavulanic acid, aztreonam, and third-generation cephalosporins (cefepime, ceftriaxone, cefotaxime, cefixime) were observed. The Beta-lactam resistance genes detected were blaTEM, blaCTX-M-1, blaCTX-M-8, blaSHV, and blaCTX-M- with prevalence rates of 60%, 50%, 35%, 32.5%, and 7.5%, respectively. The co-expression rate of the resistance genes was 22,5 %, 17,5 %, 15 %, 12,5 %, 7,5 % et 2,5 %, respectively, for the associations blaTEM /blaCTX-M-8, blaTEM /blaCTX-M 1, blaSHV /blaCTX-M-1, blaSHV /blaCTX-M-8, blaTEM / blaSHV, blaTEM / blaSHV / blaCTX-M-1. Conclusion: This study revealed the presence and persistence of bla genes that have been under surveillance for many years, with an increase in the prevalence of certain genes.

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Dr KONAN Kouadio Fernique
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